Vědci učinili nový objev v oblasti věkem podmíněné makulární degenerace

Souhrn: Léčba Humaninem G snížila hladiny proteinů zánětlivých markerů, které se zvyšují u věkem podmíněné makulární degenerace.

Zdroj: Impact Journals

Zánětlivé procesy řídí progresi onemocnění věkem podmíněné makulární degenerace (AMD), což je hlavní příčina ztráty zraku ve Spojených státech.

V tomto novém Stárnutí výzkumníci z University of California Irvine a University of Southern California porovnávali hladiny proteinů zánětlivých markerů v normálních a AMD retinálních pigmentových epiteliálních (RPE) transmitochondriálních cybridních buňkách a zkoumali účinky léčby exogenním Humaninem G.

Humanin G (HNG) je mitochondriální odvozený peptid, který je cytoprotektivní u AMD a může chránit před mitochondriálním a buněčným stresem vyvolaným poškozenými mitochondriemi AMD.

“Cílem této studie bylo otestovat naši hypotézu, že hladiny markerových proteinů souvisejících se zánětem jsou u AMD zvýšené a léčba HNG vede ke snížení jejich hladin proteinů.”

Hladiny proteinu humanin G byly měřeny v plazmě pacientů s AMD a normálních subjektů pomocí testu ELISA. Humanin G byl přidán k AMD a normálním (kontrolním) cybridům odvozeným od klinicky charakterizovaných pacientů s AMD a normálních (kontrolních) subjektů.

Buněčné lyzáty byly extrahovány z neošetřených a HNG ošetřených AMD a normálních cybridů a pro měření hladin zánětlivých proteinů byl použit multiplexní test Luminex XMAP.

Výzkumníci zjistili, že mezi normálními vzorky plazmy a vzorky plazmy AMD byly rozdílné hladiny zánětlivých proteinů. Ve srovnání s kontrolními vzorky plazmy vykazovala plazma AMD vyšší hladiny proteinů zánětlivých markerů.

Zánětlivé procesy řídí progresi onemocnění věkem podmíněné makulární degenerace (AMD), což je hlavní příčina ztráty zraku ve Spojených státech. Obrázek je ve veřejné doméně

Plazmatické hladiny endogenního proteinu Humanin však byly u pacientů s AMD o 36,58 % nižší než u normálních subjektů stejného věku. Po léčbě Humaninem G vědci pozorovali výrazné snížení hladin proteinů zánětlivých markerů, které byly zvýšené u AMD RPE transmitochondriálních cybridních buněk.

„Na závěr uvádíme nová zjištění, která: a) vykazují snížené hladiny proteinu humaninu v plazmě AMD vs. normální plazma; b) navrhnout roli zánětlivých markerů v patogenezi AMD a c) zdůraznit pozitivní účinky Humaninu G při snižování zánětu u AMD.

Pokud je týmům známo, jedná se o první studii, která uvádí výrazně snížené hladiny proteinu Humanin u pacientů s AMD, čímž potvrzuje klíčovou roli Humaninu při udržování tkáňové homeostázy a normálního fungování oka.

“Náš objev je nový a může přispět k vývoji terapeutických nástrojů pro snížení zánětu ke zmírnění patologie onemocnění AMD,” uzavírají vědci.

O těchto zprávách z výzkumu makulární degenerace související s věkem

Autor: Tisková kancelář
Zdroj: Impact Journals
Kontakt: Tisková kancelář – Impact Journals
Obraz: Obrázek je ve veřejné doméně

Původní výzkum: Otevřený přístup.
Účinek Humaninu G (HNG) na zánět u věkem podmíněné makulární degenerace (AMD)“Od Sonali Nashine a kol. Stárnutí

Viz také

To ukazuje shluk neuronů aktivovaných FEzf2

Abstraktní

Účinek Humaninu G (HNG) na zánět u věkem podmíněné makulární degenerace (AMD)

Zánět hraje klíčovou roli v etiologii a patogenezi AMD (Age-related macular degeneration). Humanin G (HNG) je mitochondriální odvozený peptid (MDP), který je cytoprotektivní u AMD a může chránit před mitochondriálním a buněčným stresem vyvolaným poškozenými mitochondriemi AMD.

Cílem této studie bylo otestovat naši hypotézu, že hladiny markerových proteinů souvisejících se zánětem jsou u AMD zvýšené a léčba HNG vede ke snížení hladin jejich proteinů. Hladiny lidských proteinů byly měřeny v plazmě pacientů s AMD a normálních subjektů pomocí testu ELISA. Humanin G byl přidán k AMD a normálním (kontrolním) cybridům, které měly identická jádra z mitochondriálně deficitních ARPE-19 buněk, ale lišily se obsahem mitochondriální DNA (mtDNA) odvozeným od klinicky charakterizovaných pacientů s AMD a normálních (kontrolních) subjektů.

Buněčné lyzáty byly extrahovány z neošetřených a HNG ošetřených AMD a normálních cybridů a pro měření hladin zánětlivých proteinů byl použit multiplexní test Luminex XMAP. AMD plazma vykazovala snížené hladiny proteinu Humanin, ale vyšší hladiny proteinů zánětlivých markerů ve srovnání s kontrolními vzorky plazmy.

V AMD RPE cybridních buňkách Humanin G redukoval CD62E/E-Selectin, CD62P/P-Selectin, ICAM-1, TNF-α, MIP-1α, IFN – γ, IL-1β, IL-13 a IL-17A hladiny proteinů, což naznačuje, že Humanin G může zachránit před zánětem zprostředkovaným mtDNA u cybridů AMD.

Na závěr uvádíme nová zjištění, že: A) vykazují snížené hladiny proteinu humaninu v plazmě AMD vs. normální plazma; B) navrhnout roli zánětlivých markerů v patogenezi AMD a C) zdůraznit pozitivní účinky Humaninu G při snižování zánětu u AMD.

Leave a Comment